單細(xì)胞測序（single cell sequencing）是指先分離純化單個(gè)細(xì)胞，并提取該細(xì)胞的DNA或RNA進(jìn)行擴(kuò)增后測序的技術(shù)。該技術(shù)廣泛應(yīng)用于腫瘤、微生物學(xué)、神經(jīng)科學(xué)等重要生命科學(xué)領(lǐng)域，單細(xì)胞測序技術(shù)也逐漸成為了生命科學(xué)研究的熱點(diǎn)。相比于宏觀組織樣品的測序，單細(xì)胞測序?qū)τ诩?xì)胞和組織的異質(zhì)性具有更加明確的分辯，當(dāng)然，難度也相對更高。
單細(xì)胞測序結(jié)合生命科學(xué)研究領(lǐng)域的應(yīng)用，已逐步向著更高的分辯能力、靈敏度、和更多的維度邁進(jìn)。
什么是單細(xì)胞測序？
單細(xì)胞測序是基于高通量測序（NGS）方法，可檢測單細(xì)胞基因組、單細(xì)胞轉(zhuǎn)錄組、單細(xì)胞表觀基因組，提供細(xì)胞間差異的高分辨率視圖，從分子水平揭示細(xì)胞奧秘。
樣本要求
01、 樣本總量
制備成單細(xì)胞懸浮液，一個(gè)樣本的細(xì)胞起始量需大于1x105個(gè)。
02、 樣品濃度
最終上樣前細(xì)胞濃度在700-1200 cells/μL。
03、 細(xì)胞活性
活細(xì)胞比率在85%以上。
04、 細(xì)胞大小
直徑小于40μm。
其它要求
1-細(xì)胞培養(yǎng)基及緩沖液不能含有Ca2+和Mg2+等影響酶活性的物質(zhì)。
2-組織需解離成單細(xì)胞懸液，植物細(xì)胞需制成原生質(zhì)體。
為解決細(xì)胞計(jì)數(shù)準(zhǔn)確性以及人工復(fù)核難的問題，博大博聚特推出一款“全自動(dòng)熒光細(xì)胞分析儀（JSY-FL-047）”。儀器參照血球計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)規(guī)則，可實(shí)現(xiàn)人工比對儀器的計(jì)數(shù)結(jié)果。具有單細(xì)胞計(jì)數(shù)模式。為實(shí)驗(yàn)用戶提供更可靠更高效的實(shí)驗(yàn)解決方案。
全自動(dòng)熒光細(xì)胞分析儀（JSY-FL-047）
1- 單細(xì)胞計(jì)數(shù)功能
儀器可識(shí)別出樣本中單個(gè)細(xì)胞所占比例和聚團(tuán)細(xì)胞所占比例，適合單細(xì)胞測序前對單個(gè)細(xì)胞的質(zhì)控。
計(jì)數(shù)結(jié)果包含：總細(xì)胞數(shù)量、總細(xì)胞濃度、團(tuán)聚活細(xì)胞團(tuán)數(shù)（濃度-比率）、單個(gè)活細(xì)胞數(shù)量（濃度-比率）、總死細(xì)胞數(shù)量（濃度-比率）。
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